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Mois : novembre 2022
Deux études séparées sur les doses de rappel concluent qu’elles ne sont pas plus efficaces que les (doses) précédentes. Des résultats qui contredisent le gouvernement américain et la FDA qui disent tout le contraire
Une mauvaise nouvelle pour les labos qui ont misé gros pour produire de nouvelles doses en vue d’une éventuelle vague annoncée depuis plusieurs semaines par les gouvernements. En tout cas, les résultats de deux études scientifiques relayées par le média américain CNBC, média officiel et fiable, risquent de ne pas plair à Big Pharma.
En effet, d’après cette source, des études menées par des scientifiques de l’Université de Columbia à New-York sont arrivées à la conclusion que les doses de rappel ne produisent pas, chez les humains, une réponse immunitaire (contre le BA.5) meilleure que les vaccins précédents.
Interrogé, Paul Offit, membre du comité de conseil indépendant de la FDA (Agence Américaine des Médicaments), fait une révélation de taille. “Nous devons être très prudents lorsque nous nous présenterons devant les Américains pour leur vendre ce vaccin comme étant meilleur (que les précédents, ndlr) alors que toutes les données dont nous disposons jusqu’ici ne disent pas la même chose”, prévient-il.
Dans une vidéo postée sur Twitter, Paul Offit persiste et signe : “je ne vois pas les bénéfices de cette dose de rappel”.
Une jeune fille de 18 ans en bonne santé, originaire du Texas, s’est endormie le jour où elle a reçu son vaccin contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19). Le lendemain, sa mère est allée la réveiller et a découvert qu’elle était déjà décédée.
Selon la mère de l’adolescente, Renee, Kayla Rose Lumpkins, qui vient de commencer ses études à l’université du Texas, s’est couchée heureuse le 8 septembre. « Je l’ai trouvée morte dans son lit le lendemain matin. Elle avait dormi dans la même position qu’elle faisait toujours », a écrit la mère éplorée dans un groupe de médias sociaux. « Je suis complètement sous le choc. Elle n’était pas malade. Elle se comportait comme si elle était normale. »
La mère de Renee vient de mourir en décembre 2021 et elle essaie encore de s’en remettre. « Mais une jeune fille de 18 ans ? J’ai l’impression que ma vie est terminée », déplore-t-elle en soulignant que sa fille était physiquement en bonne santé jusqu’à ce qu’elle reçoive son injection de rappel.
« Elle a eu deux [vaccins]. Puis elle en a eu un troisième pour faire bonne mesure. Je vous le dis à tous, elle était en bonne santé. Avec son emploi du temps de dingue – chorale, théâtre, drill team, entraînements matinaux, répétitions, mi-temps de matchs de football, pièces de théâtre, concerts, exceller dans ses cours à double crédit et tout ce qu’elle faisait, il était impossible qu’elle soit malade. Si elle l’avait été, elle n’aurait pas été capable de faire tout cela », a-t-elle déclaré.
Une autopsie a été pratiquée et les résultats ne seront connus que dans 90 jours. « Nous attendons de savoir quelque chose. Nous sommes à mi-chemin », a ajouté la mère.
Gateway Pundit a rapporté que la mère a déclaré dans un message maintenant supprimé qu’elle croyait que sa fille était décédée à cause du vaccin expérimental à ARNm. « J’ai écrit hier que ma fille en parfaite santé et athlétique s’est endormie le 8 septembre et ne s’est jamais réveillée », a-t-elle écrit.
« Je dois encore attendre que les deux derniers tests reviennent. Si je commence à porter des accusations maintenant, on me demandera instantanément ce qu’a trouvé le coroner. Mais au fond de moi, je sais ce qui s’est passé. Ma fille ne mourra PAS en vain. Je ferai de cette tragédie le but de ma vie en diffusant toutes les connaissances que je peux pour réveiller les gens. Kayla aurait voulu que j’essaie de sauver autant de vies que possible. »
La mère a ensuite posté une mise à jour disant qu’elle n’a toujours pas les résultats des deux tests demandés par le coroner, mais a dit qu’elle est sûre que l’injection d’ARNm est le coupable.
« Je suis 999999999999 pour cent certaine que le [vaccin] a fait ça. Je dois m’assurer que tout le reste est rayé. Le processus d’élimination décidera en grande partie de ce qui se passera. Si on ne trouve rien, alors j’arrête tout. C’est la seule chose qui ait un sens », a-t-elle écrit.
Le gouvernement fédéral a tenté de corrompre le parent d’un adolescent mort cinq jours après avoir été vacciné
Quelques jours après que le vaccin COVID-19 a été autorisé pour les adolescents, Ernesto Ramirez, son fils de 16 ans, Ernesto, Jr. l’a reçu. Cinq jours après avoir reçu le vaccin, Ernesto Jr. est mort subitement, son cœur devenant deux fois plus gros que la taille attendue pour son âge.
Selon M. Ramirez, le gouvernement fédéral tente de le corrompre pour qu’il modifie la cause du décès sur le certificat de décès du garçon. L’Agence fédérale de gestion des urgences (FEMA) est disposée à lui verser des dizaines de milliers de dollars s’il accepte de changer la cause de décès de son fils, d’inflammation cardiaque à COVID-19. Il n’a pas accepté l’offre de la FEMA.
« Ce n’est pas une question d’argent. Il s’agit d’honnêteté et d’aider les autres à éviter ce qui est arrivé à mon fils », a-t-il déclaré. (Voir aussi : Déception de l’État profond : La FEMA a soudoyé un père pour falsifier un certificat de décès dans le cadre de la dernière opération de dissimulation du vaccin contre le covidium).
Ramirez s’est également exprimé lors d’une conférence de presse organisée en novembre 2021 par le sénateur Ron Johnson pour impliquer un groupe d’experts sur les mandats fédéraux en matière de vaccins. Il s’agissait d’un suivi de sa précédente conférence de presse en juin 2021, qui n’a pratiquement pas reçu l’attention des médias.
Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) sont conscients du risque accru de myocardite chez les adolescents, mais les informations à ce sujet n’ont pas été correctement diffusées aux parents et aux familles jusqu’à ce jour.
VaccineDeaths.com présente d’autres histoires de morts subites causées par les vaccins COVID-19.
Par conséquent, nous avons rassemblé les dix plus grands procès de Pfizer qui mettent en lumière l’histoire de l’entreprise qui nie tout acte répréhensible, tout en payant des millions de dollars en règlements après que de bons avocats les aient poursuivis.
- Bextra, Zyvox, Geodon et Lyrica – 2,3 milliards de dollars
Le 3 septembre 2009, ABC News a signalé le plus grand règlement de fraude en matière de soins de santé de l’histoire du ministère de la Justice. Pfizer et sa filiale, Pharmacia & Upjohn Company Inc., ont accepté de payer 2,3 milliards de dollars après que la filiale a plaidé coupable d’avoir mal étiqueté Bextra, dans le but de frauder. Pfizer avait retiré Bextra du marché en 2005, mais continuait à promouvoir le médicament pour des utilisations et des dosages que la FDA avait précédemment refusé d’approuver.
- Celebrex – 1,5 milliard de dollars
- Prémpro – 1,2 milliard de dollars:
“Lorsque Pfizer a acquis Wyeth, il aurait dû envisager les poursuites qui l’accompagnaient.
Wyeth était le défendeur initial dans des affaires de responsabilité personnelle concernant le traitement hormonal substitutif Prempro. Pfizer a pris le relais et, en 2009, a dû payer 6,3 millions de dollars à une survivante du cancer du sein en dommages-intérêts compensatoires parce que Prempro faisait partie des médicaments qui ont causé le cancer.(…)
- Neurontin – 945 millions de dollars
“En 2004, la filiale de Pfizer, Warner-Lambert, a accepté de payer 430 millions de dollars après avoir plaidé coupable à des accusations criminelles et à des responsabilités civiles associées à la promotion illégale et frauduleuse de Neurontin.
La société a commercialisé le médicament comme traitement pour un éventail de maladies que la FDA n’avait pas approuvées.
De plus, des études scientifiques avaient prouvé que Neurontin était inefficace dans le traitement de telles affections.(…) »
- Remboursements Medicaid – 784,6 millions de dollars
- Rapamune – 490,9 millions de dollars
- Chantix – 288 millions de dollars
« Chantix est un médicament conçu pour aider les fumeurs à arrêter de fumer et est destiné à une utilisation à court terme. La drogue était liée à des effets psychologiques tels que des pensées suicidaires, la dépression, l’hostilité et l’agitation(…)”
- Valvules cardiaques défectueuses – 215 millions de dollars
“Pfizer, par l’intermédiaire de sa filiale Shiley Inc., a vendu des valves cardiaques Bjork-Shiley Convexo-Concave entre 1979 et 1986. Environ 55 000 patients ont reçu l’implant et, au milieu des années 1980, la FDA a forcé leur retrait du marché.(…) »
- Trovan – 75 millions de dollars
En 2009, Pfizer était sous le feu des projecteurs car il avait donné à 200 enfants nigérians un médicament anti-méningite expérimental, Trovan. La drogue a causé la mort de 11 enfants tandis que les autres se sont retrouvés avec des handicaps tels que la surdité, la cécité, la paralysie et des lésions cérébrales. Même face au procès, Pfizer était catégorique sur le fait que les décès étaient dus à la méningite, et non à leur médicament.
Cependant, Pfizer a accepté de payer 75 millions de dollars à titre de compensation, ce que le gouvernement de l’État de Kano a accepté, ce qui a entraîné l’abandon de la poursuite de 6,5 milliards de dollars déposée par le gouvernement fédéral nigérian.
- Protonix – 55 millions de dollars
En 2012, Pfizer a accepté de payer 55 millions de dollars pour la promotion illégale de Protonix hors AMM. Wyeth, la filiale de la société, a illégalement introduit et promu le médicament entre février 2000 et juin 2001.(…)
Source:
https://lawyerinc.com/biggest-pfizer-lawsuits/
Traductions et infos:👇🏻
t.me/ChrisInfosTrumpAndCo
