Le document révèle que seulement 90 jours après la publication de l’EUA du vaccin à ARNm de Pfizer, la société était déjà au courant de rapports volontaires d’effets indésirables qui ont révélé 1 223 décès et plus de 42 000 rapports d’effets indésirables décrivant un total de 158 893 effets indésirables.
Les rapports provenaient de nombreux pays, dont les États-Unis, le Royaume-Uni, l’Italie, l’Allemagne, la France, le Portugal, l’Espagne et d’autres pays.
Hormis les troubles généraux, la catégorie d’effets indésirables du vaxx à ARNm la plus fréquemment signalée était les troubles du système nerveux, avec 25 957 rapports.